黄志力
基本情况

姓 名	黄志力	性别	男	出生年月	1962.11
最终学历	研究生	职  称	研究员	电 话	54237479
学  位	博士	职  务		传 真
所在院系	神经生物学系			E-mail	huangzl@fudan.edu.cn
通信地址	上海医学院路１３８号治道楼９０７室
研究方向	睡眠与失眠的分子机制

黄志力 博士，1962年生，研究员、博士生导师，２００６年国家杰出青年基金获得者。研究方向：睡眠与失眠的分子机制。中国睡眠研究会副理事长，中国睡眠学会生理与药理专业委员会副主任委员、中国生物物理学会委员、《中国临床药理学与治疗学》杂志编委。在国内首次建立高度自动化大鼠及转基因小鼠睡眠记录与解析平台。现主持国家杰出青年科学基金、国家自然科学基金面上项目、上海市浦江计划等课题各1项。曾主持或参与日本学术振兴会、三共财团、日本国家重大科技计划等项目7项。用中、英、日三种文字发表研究论文与综述７２篇，其中SCI论文２５篇，包括Nature Neuroscience, PNAS （5篇）,Journal of Neuroscience等，论文被SCI杂志引用300多次。应邀为Progress in Neurobiology、Current Opinion in Pharmacology、Neuropharmacology等杂志撰写综述，为PNAS，Journal of Neuroscience, Neuropharmacology、J Neurosci Res，Neurosci Lett 等杂志审稿。担任本科及研究生《神经生物学》、《高级药理学》教学工作。指导博士后１名，博士、硕士研究生计１０人。多次应邀赴美国、法国、乌拉圭、新加坡、印度、泰国、澳大利亚等国作学术报告。获2006年日本睡眠学会优秀研究奖。

教学情况

近五年来讲授的主要课程

《睡眠觉醒调节》本科生与硕士研究生（２００６－２００８）

《高级药理学》－神经药理学，本科生与硕士研究生（２００６－２００８）

学术研究

承担课题：均为课题负责人

 (A）系统神经生物学，国家自然科学基金委员会(国家杰出青年科学基金)，2006.01-2010.12。

（B）研究基底前脑下丘脑睡眠调节机制与开发生理性睡眠促进物质上海市科学技术委员会（浦江计划），2006.9-2008.10。

（C）下丘脑睡眠觉醒调节的分子机制国家自然科学基金委员会（面上项目）；2006.1-2008.12。

 (D）伏隔核睡眠觉醒调节作用及分子机制，教育部博士点基金，2008.1-2010.12。

学术论文（五篇）：

1.       Huang ZL, Urade Y and Hayaishi O. Prostaglandins and adenosine in the regulation of sleep and wakefulness. Curr Opin Pharmacol 2007; 7(1): 33-8.

2.       Huang ZL, Mochizuki T, Qu WM, Hong ZY, Watanabe T, Urade Y and Hayaishi O. Altered sleep-wake characteristics and lack of arousal response to H₃ receptor antagonist in histamine H₁ receptor knockout mice. Proc Natl Acad Sci USA 2006, 103(12): 4687-4692.

3.       Huang ZL, Qu WM, Eguchi, N, Chen JF, Schwarzschild MA, Fredholm BB, Urade Y and Hayaishi O. Adenosine A2A, but not A1, receptors mediate the arousal effect of caffeine. Nat Neurosci 2005; 8(7): 858-859.

4.       Huang ZL, Sato Y, Mochizuki T, Okada T, Qu WM, Yamatodani A, Urade Y and Hayaishi O. Prostaglandin E₂ activates the histaminergic system via EP₄ receptor to induce wakefulness in rats. J Neurosci 2003; 23(14):5975-5983.

5.       Chen CR, Qu WM, Qiu MH, Xu XH, Yao MH, Urade Y and Huang ZL*. Modafinil exerts a dose-dependent antiepileptic effect mediated by adrenergic α1 and histaminergic H₁ receptors in mice. Neuropharmacology 2007; 53(4):534-541.